，由于导管内衬中的聚氨酯层分层可能存在材料脱落等原因。生产商波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对其生产的

　　柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，由于特定批次的血液透析用中心静脉导管没有肝素涂层等原因。生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对其生产的血液透析用中心静脉导管Palindrome Precision H Chronic Catheter（国械注进）主动召回。召回级别为三级召回。

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　　强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于有两批次产品失效日期标识错误，生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对其生产的椎间融合器 Cages（国械注进）主动召回。召回级别为三级召回。

　　史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于无菌泡罩可能被打开等原因。生产商美国史赛克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp.对其生产的膝关节系统组件—胫骨衬垫（国械注进）主动召回。召回级别为三级召回。

　　诺保科商贸（上海）有限公司报告，由于制造缺陷，生产商X-纳芙技术有限责任公司X-Nav Technologies, LLC对其生产的口腔种植手术导航设备(国械注进)主动召回。召回级别为三级召回。

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